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CONSULTORIO MEDICO PRIVADO DR MANUEL FRIAS R.

Especialidad Medicina Interna, CMP 15072 RNE 7603.- Problemas de diagnostico - Consultas de 2da. Opinión en Gastroenterología, Neurología, Reumatología, Cardiología, Oncología, Endocrinología y Otros. Atención personalizada e independencia Profesional

DR. MANUEL FRIAS R.

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Consultor Médico de la SBS y AFP. Evaluación y Peritaje Médico pacientes afiliados AFPs
Médico de Personal de ESSALUD- Sede Central
Miembro Sociedad Peruana Medicina Interna
Miembro Sociedad Peruana del Climaterio
Miembro Sociedad Peruana de Osteoporosis y Enfermedades Oseas
Ex docente UNMSM – Sede Hospital Loayza

http://manuelfrias.spaces.live.com
Email: manuel_friasr@hotmail.com

 

¡Gracias por su visita!

 

http://www.monografias.com/trabajos4/ueuropea/ueuropea.shtml

http://enciclopedia.us.es/index.php/Bandera_europea

http://www.historiasiglo20.org/europa/index.htm

http://www.comunidadandina.org/exterior/can_ue.htm

 

 

 

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July 30

PARASITOSIS INTESTINAL

CONSULTORIO PRIVADO

 

DR. MANUEL  FRIAS ROJAS

HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS- ESSALUD

LIMA-PERU

 

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

PARASITOSIS INTESTINAL

 

Objetivo.- El propósito del presente trabajo es describir las diferentes formas clínicas con que se presentan estas enfermedades, su asociación eventual a otras Patologías, y la importancia para definir el diagnóstico de la prueba de la  “Cuerda Encapsulada”

Se refieren veinte (20) casos de Parasitosis Intestinal y las pruebas utilizadas para obtener el diagnóstico.

Se observa que en ocho (8) casos ( 40%) existe patología asociada:

1.      Un paciente con gastritis crónica

2.      Un paciente con gastritis crónica y Helicobacter Pylori.  Además tenía Síndrome de Gilbert.

3.      Un paciente con infección por Clamydia y Síndrome de Gilbert.

4.      Un paciente con Síndrome de Gilbert.

5.      Un paciente con Gammapatía Monoclonal de IgG de significado incierto.

6.      Un paciente con hepatotoxicidad  Post-anestésico con serología a anticuerpos antimitocondriales  positivo débil.

7.      Un paciente pediátrico con Síndrome Antifosfolipídico.

8.      Un paciente con Esteatosis Hepática y gastritis crónica.

                       

Nota: El  Síndrome de Gilbert se estableció por reiterado y significativo aumento de la bilirrubina indirecta por problema metabólico hepático, en ausencia de hemólisis, con Test de Coombs directo negativo y Hemoglobina normal.

Se observó la presencia de más de un parásito en tres pacientes (15%)

Los parásitos encontrados fueron:

·        Giardia Lamblia:          9

·        Iodomoeba Buschli:    7

·        Enterobios Vermicularis: 4

·        Diphilobotrium Latum:            1

·        Chilomastix Mensli:     1

·        Blastocystis Hominis:  2

 

Es importante resaltar que a la totalidad de los pacientes estudiados se les realizó inicialmente exámenes de heces seriados, obteniendo resultados negativos en doce (12) pacientes (60%) por lo cual se procedió a realizar la prueba de la Cuerda Encapsulada; confirmando el diagnóstico de parasitosis en veinte (20) pacientes, lo que representa el 100%.

 

Tratamiento.-  Se utilizaron según el caso los siguientes medicamentos:

 

  1. Metronidazol
  2. Secnidazol
  3. Albendazol
  4. Yomesan

 Conclusiones.-

  1. La parasitosis intestinal es muy frecuente en nuestro medio.
  2. Se ha podido observar los siguientes cuadros clínicos:

a)      Digestivo de tipo gastrointestinal con diarrea crónica y dispepsia asociado a dolor abdominal.

b)      Enfermedad de vías biliares con nauseas y vómitos biliosos, y dolor en el hipocondrio derecho.

c)      Compromiso articular intermitente y difuso. Ocasionalmente artritis reactiva.

d)      Manifestaciones cutáneas como urticaria, exantemas de tipo pápulo eritematoso ó nóludos subcutáneos.

e)      Síntomas generales como debilidad muscular, hiporexia y baja de peso.

f)       Manifestaciones de bronco espasmo.

  1. Se resalta   que varios   pacientes   tuvieron  también el Síndrome  de Gilbert, lo cual ameritaría estudios posteriores al respecto
  2. Se debe mencionar que una paciente con giardiasis presentó un aumento  significativo  de Inmunoglobulina “ G “ y de ambas cadenas ligeras Kappa Lambda  en la prueba de Inmunoelectroforesis, siendo lo más frecuente la asociación contraria (Hipogammaglobulinemia)
  3. Los análisis de heces no han resultado ser muy confiables, habiéndose confirmado el diagnóstico de parasitosis con la prueba de la Cuerda Encapsulada.

 Bibliografía:

1.- IV Congreso Peruano de Parasitología 22-24 de       Septiembre del 2000

2.- Parasitología Clínica 1985  H. W. Brown - F.A. Neva.

3.- Tratado de Infectología de Mendel 1997.

 

Lima, 24 de Julio del 2002 

CASO CLINICO EN "CONSULTORIO MEDICO"

Octubre del 2007

 

 Paciente   Sexo Femenino

 Edad :   77 años

Lugar de Nacimiento : Huanuco

 

Evaluación clínica minuciosa y diagnósticos:

 

1.      Diabetes Mellitus descompensada

2.      Insuficiencia Renal Aguda

3.      Hipertensión Arterial

4.      Hiponatremia

5.      Hipocalcemia

6.      Sepsis Incipiente a punto de partida de foco renal.

7.      Probable Acidosis Metabólica.

8.      Probable Esteatosis Hepática.

 

SUGERENCIAS  PARA INGRESO POR EMERGENCIA H. LOAYZA

·        Control de Severa Infección Renal

·        Reestablecer equilibrio hidroelectrolítico

·        Control de la hiperglicemia

·        Control de la Uremia

·        Evaluar estado ácido básico.

  

    Nota: Se confirmaron los diagnósticos y se compensó metabólicamente a la paciente.

    

DR. MANUEL FRIAS ROJAS

MEDICO INTERNISTA

CMP 15072  RNE 7603

 

 

ENFERMEDAD DE OSLER WEBER RENDU

DR. MANUEL FRIAS ROJAS – MEDICO INTERNISTA

ESSALUD – HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTIN´S

  El propósito del presente trabajo es destacar la importancia de establecer el diagnóstico  de una enfermedad genética como es la TELANGIECTASIA HEMORRÁDICA HEREDITARIA, también conocida como la enfermedad de Osler Weber Rendu; en circunstancias de realizar un examen clínico y advertir la presencia de lesiones características en piel y mucosas.

Las epistaxis y el sangrado gingival sumado a los hallazgos clínicos que escribe a continuación permitieron orientar a la realización de otras pruebas que confirmaron el diagnóstico. Se describe el caso de una paciente natural de Lima de 35 años de edad, que ha presentado desde su infancia ocasionales episodios de epistaxis y sangrado gingival. En los últimos dos años ha referido dispepsias y ardor epigástrico.

 EXAMEN CLÍNICO:  Pacientes con múltiples TELANGIECTASIS  en los labios, lengua y carrillos, también se aprecian algunas lesiones en pirámide nasal, pómulos y dedos de las manos. Tórax; Cardiovascular y abdomen Normales

ANALISIS

Hemograma y Perfil de Coagulación.- Normales b)Pruebas Hepáticas completas: Aumento leve de transaminasas  c)Las demás enzimas.- Normales.  d)TAC de Cerebro-Toráxico Abdominal: Cerebro.- Normal;  Tórax.- Normal; Abdomen.- Esteatosis Hepática leve; Serología de Hepatitis B y C.- Negativo; Endoscopia Digestiva Alta.- TELANGIECTASIAen mucosa Gástrica.

ANTECEDENTES FAMILIARES: La hermana de la paciente tiene similares lesiones en mucosa oral, y ha tenido ya un episodio de hemorragia digestiva. Diagnóstico.-Enfermedad de Osler Weber Rendu.

CONCLUSIONES:

1.       Es una enfermedad genética de transmisión autosómica dominante

2.       Su incidencia es de un caso por cada 150 000 habitantes.

3.       Clínicamente se conoce a la triada de Telangiectasias, epistaxis recurrentes e historia familiar.

4.       Pueden afectarse vasos de distinto calibre hasta venas y arterias de gran tamaño. Es una displasia fibrovascular, en la cual pueden darse telangiectasias, fístulas arteriovenosas y aneurismas a nivel mucocutáneo y visceral respectivamente.

5.       La Telangiectasias pueden localizarse con mayor frecuencia en la mucosa del bronquios, estómago y pelvis renal.

6.       Las fístulas arteriovenosas pulmonares que se dan en un 6% de los casos pueden originar hemoptisis, hemotórax y distress respiratorio y pueden cursar poliglobulia hipoxémica.

7.       Las Telangiectasias se suelen ubicar en mucosa oral, pómulos,  pirámide nasal, axilas, pulpejo de los dedos de la mano.

8.       Se observaron formas combinadas de hepatopatías crónicas de una tipo cirrótico, sin que se tratase solo de las arañas vasculares propias de las cirrosis hepática.

9.      Las medidas que habitualmente se toman en caso de hemorragia son: Presión Local; Aplicación de Trombina.- Cauterización con Nitrato de Plata o ácido Crómico.

Bibliografía.-Tratado

July 03

REPORTAJE SUPERA CANAL N

LES INVITO A ESCUCHAR ESTE VIDEO
A JOSE ANTONIO LA ROSA
ORGANIZACION
SUPERA
 
     MAPA DE UBICACION CONSULTORIO DR. FRIAS
 

TRANSFORMAR LA MENTALIDAD DE LOS EMPLEADOS

LANZAMIENTOS EXITOSOS.

DESCUBRIR POTENCIAL DEL SER HUMANO

HABLA DE LA EMPRESA MINERA,

DIAGNOSTICO SITUACION ACTUAL DE LA INSTITUCION

CLIENTES:

EL CAPITAL MAS IMPORTANTE EN UNA EMPRESA EN LA GENTE.

CADA INVERSION VA A SER UN REDITO PARA LA EMPRESA

March 22

HORMONA DE CRECIMIENTO NO BENEFICIA A ATLETAS

 
 
  • 20 de marzo de 2008

   LOGO MEDICINA INTERNA.gif  Dr. Benjamín Alhalel - Médico InternistaCONSULTORIO PRIVADO

Notas breves de Vida y futuro

4ESTUDIO EN EE.UU.
Hormona del crecimiento no beneficia a atletas
WASHINGTON [REUTERS]. Las personas que consumen la hormona del crecimiento con la esperanza de mejorar su desempeño atlético no solo incumplen la ley y arriesgan su salud, sino que además no lograrían su objetivo, indicaron investigadores de EE.UU. Si bien algunos informes muestran que determinados esteroides de uso ilegal ayudarían a los atletas a aumentar su volumen y a entrenarse mejor, la hormona del crecimiento humano no es uno de ellos, según el informe publicado en "Annals of Internal Medicine".